QUÍMICA

DIAGRAMAS EPÓNIMAS DE LA QUÍMICA

La proyección de Haworth es una forma común de representar la fórmula estructural cíclica de los monosacáridos con una perspectiva tridimensional simple.

Estructura química de la α-D-glucosa.

Recibe su nombre del químico inglés sir Walter Norman Haworth.

La proyección de Haworth tiene las siguientes características:

• El carbono es el átomo implícito. En el ejemplo de la derecha, los átomos numerados del 1 al 6 son todos carbonos. El carbono 1 es conocido como carbono anomérico
• Los átomos de hidrógeno en los carbonos son también implícitos. En el ejemplo, los carbonos 1 a 6 tienen átomos de hidrógeno no representados.
• Las líneas más gruesas indican los átomos más cercanos al observador, en este caso los átomos 2 y 3 (incluyendo sus correspondientes grupos -OH). Los átomos 1 y 4 estarían algo más distantes, y los restantes 5 y 6 serían los más alejados del observador.

Fórmula estructural del metano, un alcano y el compuesto orgánico más simple.

En estereoquímica, la proyección de Natta es una forma de representar las moléculas con estereoquímica completa en una fórmula esqueletal con una perspectiva tridimensional. El nombre de este concepto se debe a Giulio Natta. En una molécula hidrocarburo con todos los átomos de carbono constituyendo el esqueleto en una geometría molecular tetraédrica, el esqueleto en zigzag está en el plano del papel, con los sustituyentes despegándose del papel (enlace químico representado por un triángulo con relleno sólido), o retirándose del papel (enlace químico representado por un triángulo con un relleno a rayas). La proyección de Natta es muy útil para representar la tacticidad de un polímero.

Una proyección de Newman es una forma de representación bidimensional útil para visualizar conformacionesen un enlace simple carbono-carbono de una molécula orgánica. Consiste en visualizar la estructura a lo largo del enlace que une ambos átomos de carbono y proyectarla sobre el plano, de tal forma que los grupos unidos al átomo de carbono más próximo al observador se dibujan enlazados al punto central de un círculo, que representaría al átomo, mientras los del más alejado se dibujan como si partieran desde detrás del círculo, y por tanto sus enlaces sólo son visibles parcialmente.¹​ Se usa principalmente en la estereoquímica de los alcanos.

De izq. a dcha.: Visión lateral y a lo largo del enlace C-C del modelo de bolas y varillas, y proyección de Newman de una conformación sinclinal o gauche del 1-bromo-2-cloroetano. Br≡ bola roja, Cl ≡ bola verde.

Esta proyección es llamada así por Melvin Spencer Newman, un químico estadounidense de la Ohio State University quién la creó en 1952.