lunes, 17 de julio de 2017

Anatomía animal

anatomía de los artropodos

El sifón de una gran voluta marina carnívora, Cymbiola magnifica
Un sifón es una estructura anatómica que forma parte de los órganos blandos de los moluscos acuáticos de tres clases: Gastropoda, Bivalvia y Cephalopoda. En otros términos, algunos caracoles de agua de mar y de agua dulce, algunas almejas, los pulpos, calamares y sus parientes son animales que poseen sifones.
Los sifones son estructuras tubulares por las cuales fluye el agua (o raras veces fluye aire). En moluscos, el flujo de agua es utilizado para uno o más propósitos tales como locomoción, alimentación, respiración, y reproducción. El sifón forma parte del manto del molusco, y el flujo de agua es dirigido hacia (o desde) la cavidad del manto.
Algunos gastropodos poseen un único sifón. En aquellos bivalvos que poseen sifones, los mismos se encuentran apareados. En los cefalópodos, existe un único sifón o conducto que se denomina hiponome.

Un espécimen de un bivalvo venerido. Se han cercenado los músculos aductores y las valvas se encuentran abiertas. Es visible la anatomía interior, incluidos el par de sifones a la derecha.

En los gastrópodos[editar]

Archivo:Heron Island Giant balor S01.ogv
Melo amphora desplazándose entre los corales durante la marea baja.
El caracol de mar Nassarius tiarulaes un carroñero. El sifón se observa a la izquierda.
En algunos caracoles marinos, molúscos gastrópodos marinos, el animal posee una extensión anterior del manto denominada sifón, o sifón de inhalación, a través del cual se succiona agua hacia la cavidad del manto y sobre las branquias para respirar.1​ ​
Este sifón es una estructura tubular de tejido blando provista de receptores químicos que "huelen" o "prueban" el agua, para así cazar su alimento.2​ ​3​ ​4​ ​ Los gastrópodos marinos que poseen sifón o bien son predadores o carroñeros.5​ ​
Si bien en los gastrópodos el sifón funciona perfectamente bien como un tubo, en realidad no es un órgano hueco, ya que es un pliegue del manto que está enrollado tomando la forma de un tubo.1​ ​
En numerosos gastrópodos marinos en los cuales el sifón es especialmente largo, la estructura de la concha se ha modificado para alojar y proteger al tejido blando que conforma el sifón. Esta modificación de la concha se denomina canal del sifón. Un ejemplo de un gastrópodo cuya concha posee un canal de sifón excepcionalmente largo es el Venus comb murex.
En el caso de las conchas de otros gastrópodos marinos, tales como la voluta y el Nassarius que se muestran en la fotos adjuntas, en vez de un largo canal de sifón la concha posee una simple "muesca sifonal" en el borde anterior de la apertura.
El reflejo del Aplysia de retracción de la branquia y del sifón es un reflejo defensivo del Aplysia el cual es analizado en el ámbito de la neurociencia.

El sifón como esnórquel[editar]

Un Pomacea canaliculata, visto tras un vidrio, ha extendido su sifón hasta la superficie del agua para respirar aire.
Grabado de un caracol manzana de agua dulce de Florida Pomacea paludosa; el sifón se encuentra en el extremo derecho inferior.
Los caracoles manzana de agua dulce de los géneros Pomacea y Pila poseen un sifón extensible formado por un pliegue de tejido de la cavidad del manto izquierda. Estos animales utilizan este sifón para respirar aire mientras permanecen sumergidos en agua que posee un bajo contenido de oxígeno que hace que su branquia no sea efectiva.6​ ​
Los caracoles manzana utilizan su sifón de una manera que es similar a como un nadador utiliza un esnórquel, excepto que el sifón del caracol manzana puede ser retraído en su totalidad, o extendido con longitud variable según sea necesario.6​ ​
En estos caracoles de agua dulce el sifón es una adaptación contra predadores. El mismo reduce su vulnerabilidad a ser atacados y comidos por las aves ya que les permite a los caracoles manzana respirar sin tener que salir a la superficie, donde serían fácilmente visibles por los predadores.6​ ​
Las conchas de estos caracoles de agua dulce poseen aperturas circulares simples; no poseen una muesca especial para el sifón.

Los sifones apareados de los bivalvos[editar]

Veneridae con sus sifones extraídos.
Dibujo del venérido Venus verrucosa mostrando sus sifones apareados (el superior es el sifón de aspiración y el inferior es el de exhalación), concha y pie.
Aquellos bivalvos que poseen sifones, tienen dos de ellos. Sin embargo, no todos los bivalvos poseen sifones: aquellos que viven sobre o encima del substrato, tal como sucede en las vieiras, ostras, etc, no los necesitan. Solo aquellos bivalvos que se entierran en los sedimentos, y viven enterrados en sedimentos, necesitan utilizar estas estructuras en forma de tubo. La función de estos sifones es alcanzar la superficie del sedimento, de forma tal que el animal sea capaz de respirar, alimentarse, y excretar, y también para reproducirse.7​ ​8​ ​
Tres especímenes de Panopea generosa9​ ​(o geoduck) en un tanque de frutos de mar; los sifones apareados (o "cuellos") de esta especie pueden llegar a medir un metro de longitud.
Cuanto mayor es la profundidad en la que una especie de bivalvo vive bajo el sedimento, más largo son sus sifones, tal como sucede en los geoducks que se ilustran aquí, que viven enterrados a gran profundidad, y son difíciles de extraer cuando se los intenta recolectar como alimento.10​ ​
Muchos bivalvos que poseen sifones pueden retraerlos completamente dentro de su concha cuando resulta necesario, sin embargo esta función no es posible en todas las especies. Los bivalvos que pueden retraer sus sifones dentro de la concha poseen un "pallial sinus", una especie de bolsillo, dentro del cual se acomodan los sifones cuando están retraídos, de forma tal que las dos conchas de la valva se pueden cerrar correctamente. La existencia de este bolsillo o alojamiento es visible en una concha vacía, como una indentación visible en la línea pallial, una línea que corre paralela al margen ventral de la concha.11​ ​
Los sifones de los bivalvos se encuentran ubicados en el borde posterior de la cavidad del manto.12​ ​ There is an inhalant or incurrent siphon, and an exhalant or excurrent siphon.13​ ​ El agua circula impulsada por la acción de las branquias. Por lo general el agua ingresa a la cavidad del manto a través del sifón de inhalación, atraviesa las branquias, y es expulsada por el sifón de exhalación. Esta corriente de agua es utilizada para respirar, y también para alimentarse por filtrado, excretar, y la reproducción.
Diagrama del lado interno de una concha de un bivalvo tal como un veneridae: el pallial sinus se encuentra en la zona inferior izquierda, en el extremo posterior de la vieira.

Alimentación[editar]

Dependiendo de cual sea la especie y familia, algunos bivalvos utilizan su sifón de inhalación como la manguera de una aspiradora, y activamente succionan partículas de comida del substrato marino. La mayoría de los bivalvos ingieren fitoplancton microscópico tomándolo del agua, que entra a través del sifón de inhalación y llega a la boca luego de haber atravesado la branquia.14​ ​

El hiponome de los cefalópodos[editar]

Un nautilus belauensis visto de frente, se observa la abertura del hiponome.
El hiponome o sifón es un órgano que utilizan los cefalópodos para expulsar agua, una función que produce una fuerza de locomoción. El hiponome se desarrolló a partir del pie del ancestro de este molusco.15​ ​
El agua penetra en la cavidad del manto por los laterales del embudo, y la subsiguiente contracción y expansión del hiponome, que produce un chorro de agua.
En la mayoría de los cefalópodos, tales como pulpos, calamares, y sepias, el hiponome es un tubo muscular. Sin embargo el hiponome del nautilus es diferente, en que es un pliegue que se encuentra doblado. La presencia o forma de hiponome en la amonita se desconoce.







La tinta de calamar es una especie de pigmento oscuro que desprenden algunos cefalópodos, por regla general se trata de una estrategia de evasión. Todos los cefalópodos, con la excepción de los Nautilidae y la especie de los octopus que pertenecen a la suborden de los Cirrina,1​ son capaces de emitir este pigmento, que popularmente se denomina tinta. Esta tinta se emplea en algunos países del área mediterránea en la elaboración de algunos platos.

Características[editar]

Esta tinta sale de unas glándulas de tinta ubicadas entre las branquias de los cefalópodos. La tinta se expulsa por las aberturas (sifón) laterales, cuando el cefalópodo se encuentra en pelígro, dejando un rastro oscuro que permite desorientar al atacante. El color oscuro del pigmento se debe a su contenido de melanina. De la misma forma la tinta posee dopamina, la tirosinasa, la levodopa.2​ El color de la tinta de cada cefalópodo no es igual. La denominación del color sepia se refiere al color que deja la sepia.

Usos[editar]

Se suele emplear principalmente en la cocina, generalmente en las cocinas del área del mediterráneo. En la cocina española para realizar diversas preparaciones de calamar y sus propias salsas. Su color negro hace que los platos posean un color negro característico. Una de las preparaciones españolas más típicas es el calamares en su tinta. El arroz negro plato de arroz preparado con la tinta de calamar. Una variante del arroz negro son los fideos negros. Igualmente se tienen las patatas negras, etc. En la cocina italiana se emplea igualmente en la elaboración de los spaghetti al nero di seppia (espaguetis al negro de sepia), siendo el causante del color en la pasta negra es una de las tintas más frecuentes cuando un pulpo se pasma .
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Imagen relacionada

Anatomía animal

anatomía de los moluscos

Los osfradios (gr. osphra-ὀσφραίνω, "percibir un olor" + -d-gr. + -io(n)gr) son órganos olfativos protuberantes típicos de los moluscos.se encarga de percibir el olfato mediante los quimiorreceptores, para poder obtener una fuente de alimento o sentido de orientación (órgano sensorial)
Agrupación de (quimiorreceptores) altamente involucrados en la búsqueda de alimento, son capaces de captar información química en el medio que lo rodea, especialmente el cieno, en busca de posibles alimentos.

Resultado de imagen de osfradio moluscos
Resultado de imagen de osfradio moluscos
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El perióstraco o periostraco es la capa más externa de la concha. Es una película delgada compuesta exclusivamente de material orgánico. Luego de la muerte del molusco, el periostraco se degrada rápidamente. Una de sus funciones es la de proteger las capas más internas del molusco del ataque de organismos y del medio.
Resultado de imagen de Perióstraco
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El pie es un órgano característico en los moluscos, cuya plasticidad evolutiva le ha permitido adaptarse a las diferentes necesidades de las especies que los poseen. Además de estar dotado de una musculatura compleja y potente tiene un par de estatocistos que actúan como sensores de equilibrio. El pie de los gasterópodos secreta un mocolubrificante que facilita el movimiento. En especies con una única concha dorsal el pie funciona como una ventosa, adhiriendo al animal a una superficie, mientras los músculos verticales mantienen la concha sobre el cuerpo; en otros tipos de moluscos estos músculos verticales retraen el pie y otras partes blandas expuestas al interior de la concha. En los bivalvos, el pie está adaptado a excavar en el sedimento. En los cefalópodos funciona como propulsor, escindido en brazos y tentáculos. Y forma el pie nadador de algunos gasterópodos pelágicos. Y a su vez no tiene forma de pie.
Resultado de imagen de Pie (moluscos)
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La radula" es una estructura que se localiza en la base de la boca y la concha de los moluscos (con la excepción de los representantes de las clases Bivalvia y los Scaphopoda); esta estructura está especializada en raspar el alimento. Está constituida por una cinta en la que se encuentran un número de hileras longitudinales de pequeños dientes quitinosos.
La boca de los gasterópodos está localizada en la parte anterior y ventral de cuerpo. La boca está constituida por una cavidad en forma de saco (saco radular) en el cual se encuentra el aparato radular.
Foto microscópica electrónica de barrido (Hitachi S-500) de la rádula de Aplysia julianaQuoy y Gaimard, 1832.

Estructura del aparato radular[editar]

El aparato radular está formado por dos partes:
  • Una base cartilaginosa (odontóforo), al cual están unidos una serie de músculos denominados protactor y extensor del odontóforo y los músculos retractor y protractor de la rádula.
  • La rádula propiamente dicha, con una fila longitudinal de dientes quitinosos y recurvados.
El odontóforo se puede mover mediante partículas que presentan un pequeño movimiento vibratorio y proyectarse hacia fuera y hacia dentro mediante la acción de los músculos protactores y retractores. La rádula de igual manera, pero por acción de los músculos protactores y retractores de la rádula, hacen que se mueva sobre el odontóforo hacia el exterior. La cavidad donde se ubican los dientes de la rádula cuando esta retraída (en reposo) se denomina saco radular. Cuando la punta de odontóforo con la rádula toca la superficie del alimento, los dientes de la cinta radular cortan el material, y al retraerse el odontóforo y la rádula por acción respectiva de los músculos retractores tanto del odontóforo como de la rádula, lo desplazan hacia el esófago. De esta acción de raspado continua los dientes frontales de la cinta radular se desgastan o se pierden. Para el reemplazo de los dientes perdidos, nuevos dientes se forman continuamente en la parte posterior de la cinta radular. En la medida que se van perdiendo los dientes del frente de la cinta rádula los de la parte posterior se desplazan hacia adelante para sustituir los perdidos o desgastados.
La producción de dientes es rápida en algunas especies se producen unas cinco hileras por día). El número de dientes presentes en una cinta radular varia con la especie de molusco y pueden llegar a unos 100.000. Una gran cantidad de dientes en una hilera se considera como una condición primitiva, aunque esto no siempre es cierto. El mayor número de dientes por hilera se ha encontrado en el género Pleurotomaria (Gastropoda: Archaeogastropoda), con más de 200 dientes por hilera (Hyman, 1967). La forma y el arreglo de los dientes es una adaptación al régimen de alimentación de la especie en cuestión.
Los dientes radulares son lubricados por una mucosidad producida por las glándulas salivares que se encuentran localizadas sobre la rádula misma. La partículas alimenticias son fijadas y aprisionadas por este moco pegajoso, facilitando así el movimiento del alimento hacia el esófago.
Algunos gasterópodos usan su rádula para cazar a otros gasterópodos o bivalvos. Algunos poseen un único diente radular que posee forma de arpón, y que puede ser disparado en dirección a la presa. Con la acción de expulsar este diente o arpón, es también producida una neurotoxina que tiene la función de paralizar o matar a la presa.

Ordenación espacial[editar]

El número, forma y arreglo específico de los dientes en cada hilera transversal definen una rádula y cada patrón diferente puede ser utilizado para diagnosticar diferentes especies.
Cada hilera de dientes consiste en:
  • Un diente central (raquidiano).
  • A cada lado del diente centra se halla uno o más dientes “laterales”.
  • Finalmente más exteriores pueden haber uno o más dientes de tipo marginales.
Este arreglo de los dientes puede ser expresado en una fórmula, mediante el uso de las siguientes abreviaturas:
  • “R” designa al diente central o raquidiano (en caso de estar ausente se designa como “0”.
  • Los dientes laterales son designados por un número específico o por la letra “D” para el caso que los dientes laterales fueran dominantes.
  • Los dientes marginales son designados por un número específico, en el caso que los diente marginales fueran un número considerable se designan con el símbolo de infinito “∞”.
Esto puede ser la expresión de una fórmula típica 3 + D + 2 + R + 2 + D + 3 Es decir de cada lado 3 dientes laterales, un diente lateral dominante, 2 dientes laterales y un diente central.
Existen siete tipos básicos de arreglos radulares:
  • Rádula Docoglosa: en cada hilera existe un diente central, normalmente de dimensiones pequeñas, flanqueado por 1 a 3 diente laterales donde el más exterior es dominante y por algunos dientes marginales no más de tres. El diente central puede estar ausente. Este el tipo de rádula más primitivo y se puede asumir que representa una condición plesiomórfica: presente en los moluscos más antiguos (Eogastropoda y Polyplacophora).
    • Fórmula: 3 + D + 2 + R + 2 + D + 3
    • o: 3 + D + 2 + 0 + 2 + D + 3

  • Rádula Ripidoglosa: un diente central grande y simétrico, flanqueado de cada lado
por varios dientes laterales (normalmente 5) y por una gran cantidad de dientes marginales, algunos en forma de abanico con disposición muy compacta (se puede observar esta rádula en los Vetigastropoda y Neritomorpha). Este modelo radular representa un nivel de complejidad mayor que el presentado por la rádula Docoglosa.
    • Fórmula: ∞ + 5 + R + 5 + ∞
    • En el caso de haber un diente lateral dominante la fórmula se expresa:
    • ∞ + D + 4 + R + 4 + D + ∞

  • Rádula Histricoglosa: Cada hilera con dientes laterales lamelados. Centenas de dientes laterales uniformes en forma de punta de pelos (Ejemplo típico: Pleurotomariidae).
    • Como ejemplo, la fórmula radular de Pleurotomaria (Entemnotrochus) rumphii.
    • ∞ + 14 + 27 + 1 + 27 + 14 + ∞

  • Rádula Tenioglosa: Siete dientes en cada hilera, un diente central flanqueado por un diente lateral y 2 marginales (característico de la mayoría de los Caenogastropoda).
    • Fórmula: 2 + 1 + R + 1 + 2

  • Rádula Ptenoglosa: hileras sin diente central más con una serie de varios dientes marginales uniformes (ejemplo típico: Epitoniodea).
    • Fórmula: n + 0 + n

  • Rádula Estenoglosa: cada hilera pose un diente central e un diente lateral de cada lado (o sin diente lateral en la mayoría de los casos) (existente en la mayor parte de los Neogastropoda).
    • Fórmula: 1 + R + 1
    • O: 0 + R + 0

  • Rádula Toxoglosa: Los dientes central son muy pequeños o están ausentes. Cada hilera tiene apenas dos dientes los cuales son apenas utilizados en determinados momentos. Estos son largos y puntiagudos y presentan canales para veneno (neurotoxinas) y no están fijados a la cinta radular. De esta manera los dientes pueden ser transferidos individualmente a en la dirección de la boca o trompa y ser disparados como arpón en dirección a las presas (ejemplo típico: Conoidea).
    • fórmula: 1 + 0 + 1

Evolución radular[editar]

Estos tipos de rádula muestran una evolución de los Gastropoda en los que se aprecia un patrón de alimentación herbívoro como el carnívoro. Para raspar algas de manera favorable son necesarios muchos dientes, de acuerdo con esto los tres primeros tipos de rádulas son los mejor adaptados (docoglosa, ripidoglosa, taenioglosa). El patrón carnívoro necesitan menos dientes en especial los laterales y los marginales se han reducido o desaparecido. La rádula ptenoglosa es un situación o posición intermedia siendo típica de los gasterópodos adaptados a una vida parásita en pólipos.

Técnica para preparación de rádula para su estudio[editar]

Rádula docoglossa de Patella sp (lapa). Clase: Gasteropoda, Subclase:Prosobranquia, Orden: Arqueogasterópoda.
  • De la región de la cabeza extraiga la masa bucal y mandíbulas del caracol que rodean la boca.
  • Transfiera a una solución de hidróxido de potasio, requiriéndose por lo menos 1 día para que los tejidos alrededor de la cinta radular sean digeridos. También se pueden obtener resultados satisfactorios sustituyendo el hidróxido de potasio ya sea por el hipoclorito de sodio o cualquier otro blanqueador de ropa.
  • Lave la rádula y mandíbulas con agua corriente.
  • Tiña durante 1 hora con una solución de Orange G al 0,1 %. También se puede emplear la tinción de hematoxilina.
  • Lave con agua y decolorar si es necesario con una solución de ácido clorhídrico al 2 %.
  • Transfiera la rádula a un portaobjeto con una gota de glicerina y limpie con un pincel fino de pelo de camello.
  • Deshidrate con cambios sucesivos de alcohol etílico absoluto (una gota cada vez).